肿瘤基因检测 · 非小细胞肺癌
肺癌8基因突变检测(组织)
项目概览
本检测采用二代测序技术，针对非小细胞肺癌相关的8个核心驱动基因的关键突变进行检测。涵盖EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET、RET、HER2基因的常见突变形式，包括点突变、插入缺失、融合/重排等。检测覆盖上述基因在肿瘤发生、发展及靶向治疗响应中具有明确临床意义的热点区域，通过高通量测序平台，实现对DNA/RNA水平的精准分析。
¥6000参考价格
7个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
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NGS
样本类型
肿瘤组织石蜡切片（FFPE切片）6-10片（厚度5-10μm），或新鲜/冰冻肿瘤组织样本。
送样要求
组织样本需为经病理评估确认的肿瘤组织，肿瘤细胞含量建议≥20%。石蜡切片应置于室温避光干燥保存及运输。新鲜/冰冻组织需在离体后尽快置于-20℃或以下冻存，并使用干冰运输。样本应避免反复冻融，并附有完整的病理诊断报告。
适用人群
适用于经病理学确诊的非小细胞肺癌患者，尤其是初治晚期或术后复发转移的患者。推荐在初次诊断时或一线治疗前进行检测，以寻找靶向治疗机会；也适用于既往治疗耐药后，为后续治疗选择提供依据。对于有明确肺癌家族史的高风险人群，本检测不作为常规筛查手段。
临床应用
检测结果可为非小细胞肺癌患者的精准治疗提供关键分子依据。通过明确上述8个基因的突变状态，可指导相应的靶向药物（如EGFR-TKI、ALK/ROS1抑制剂等）的临床应用，实现个体化治疗，提高疗效。同时，有助于评估患者预后，监测耐药机制的产生（如EGFR T790M等），为后续治疗线方案的选择（如换用其他靶向药或联合治疗）提供决策支持，是肺癌全程管理中的重要环节。
注意事项
估算成本2060